常染色体显性遗传型多囊肾（）|常染色体隐性遗传型多囊肾（）|肾髓质先天性发育异常的囊肿性疾病（）|长期血液透析病人的肾囊肿病（）

常染色体显性遗传性多囊肾病的基因缺失最常发生在（ ） 有关常染色体隐性遗传多囊肾的叙述哪一项是错误的 常染色体显性多囊肾病的常见肾外表现有()。 Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。（　） 常染色体显性遗传性多囊肾，最重要的三项临床表现是（） ()是常染色体显性多囊肾病首选诊断方法。 常染色体隐性多囊肾病的诊断标准有()。 常染色体隐性多囊肾病的晚期治疗需要()。 常染色体隐性多囊肾病的致病基因为()。 属常染色体隐性遗传（） 常染色体显性遗传多囊肝、多囊肾的临床表现一般很少出现（） 常染色体显性多囊肾病的预后需要辅以()治疗。 常染色体显性多囊肾病的常见表现有()。 常染色体显性多囊肾病的治疗重点在于()。 常染色体显性多囊肾病的分子诊断主要包括()。 常染色体隐性遗传和合并眼病的常染色体隐性遗传近端肾小管酸中毒需终身补()。 常染色体显性遗传病（）。 常染色体显性遗传病（） 常染色体显性遗传病 常染色体显性遗传表现为（）