毒性药品及其制剂的生产记录应当（）

生产毒性药品及其制剂的生产工艺操作规程应保存（）备查 毒性药品的生产记录须 毒性药品生产记录要保存 毒性药品生产记录要保存（） 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（） 制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。 制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。 含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存 含毒性药材的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存 含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存（） 含毒性药材的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存（） 每批药品生产应当有批记录，批记录包括 含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存的时间是 含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存的时间是（） 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（）。 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（） 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定，甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（ ） 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括