含毒性中药的制剂需建立完整的制剂记录，记录需保存的时间是（）

制备含毒性中药的制剂，并建立完整的制剂记录，应保存的年数为（） 生产毒性药品及其制剂，需建立完整的生产记录，保存备查的年限为（） 制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。 制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。 生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录，其记录的保存期限是 中药制剂分析的主要对象是中药制剂中的有效成分或毒性成分。 中药制剂分析的主要对象是中药制剂中的有效成分或毒性成分。 生产毒性药品及其制剂，其生产记录保存 生产毒性药品及其制剂，其生产记录应保存 用于表皮或黏膜完整的固体局部给药制剂,每lg中含需氧菌总数不得超过 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存 制备含毒性中药的制剂生产纪录,应保存5年备查（） 国家药品标准中，中药制剂需进行实际检测的项目有（） 显微镜法测定中药制剂粒度时，一般需制作几张涂片进行观察（） 医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档，并保存 版中国药典规定口服给药制剂中不含药材原粉的中药制剂需氧菌总数每1g不得超过（） 中药制剂生产中以下哪些物料或产品需进行稳定性考察（） 简述含砷类中药制剂的样品处理。 医疗机构制剂有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存（） 中药材、中药制剂和一些有机药物重金属的检查通常需先将药品炽灼破坏，灼烧时需控制温度在（）。