购进医疗器械产品时企业应对供货方的（）和质量信誉进行审核。

购进医疗器械合法性的审核，对从（）购进医疗器械，购进不合法医疗器械承担责任 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？ 经营企业负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核的是（） 确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征，医疗器械使用形式和（）三方面的情况进行综合判定。 医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的，责令改正，并处罚款（） 企业应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在质量安全隐患的医疗器械，并建立医疗器械（）记录 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（） 医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括（） 根据《医疗器械网络销售监皙管理办法》，医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，应当销售 的对象和产品分别是（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械零售企业从事医疗器械网络销售，应当销售的对象和产品分别是 医疗器械经营企业应当在医疗器械哪些环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全？（） 医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责（） 国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。 企业应当加强对退货的管理，保证退货环节医疗器械的质量和安全，防止混入假劣医疗器械。 企业应当加强对退货的管理，保证退货环节医疗器械的质量和安全，防止混入假劣医疗器械（） 医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该以下哪种情况进行处罚（） 医疗器械的基本质量特性医疗器械的基本质量特性（） 医疗器械购进应验收哪些内容？ 医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定（） 办理医疗器械产品注册时，提供虚假资料，骗取医疗器械产品注册证书的，如何处罚？