下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标（　）

缺乏苯丙氨酸羟化酶 用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验（） 用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验 许多基因的表达具有组织特异性，一种酶缺乏不一定在所有组织中都能检出，如苯丙氨酸羟化酶必须用活检（） 21-羟化酶缺陷治疗选用 18-羟化酶缺乏症（　） 关于11β-羟化酶缺乏症的生化指标，叙述正确的有 重症21-羟化酶缺陷表现为 17一羟化酶的缺乏，可导致 17-羟化酶的缺乏，可导致 21-羟化酶缺陷症的典型特征是（　） 21-羟化酶缺陷症的典型特征是 21-羟化酶缺陷症的典型特征是 关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标，叙述正确的有（） 缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（） 缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（） 酶的特异性包括（）；相对特异性和立体异构特异性。 下列哪种酶是血浆特异性酶？（　　） 苯丙氨酸-4-羟化酶(PHA)缺乏引起 17α-羟化酶缺乏症的临床特点包括