2025年高职单招每日一练《生物》5月24日-e考试网

1. 科研人员测定了油松、侧柏和连翘的净光合速率，结果如图所示。下列相关叙述不正确的是()

A三种树苗达到最大净光合速率的时间相同

B12:00左右光合速率降低，可能和气孔关闭有关

C16:00后，光照强度降低导致净光合速率降低

D在测定的时间段内，连翘的有机物积累最多

2. 鸡在胚胎发育早期趾间有蹼状结构，随着胚胎的发育，蹼逐渐消失的原因是()

A细胞增殖

B细胞衰老

C细胞坏死

D细胞凋亡

1. 下列选项中，能体现基因剂量补偿效应的有（）(多选)。

A雄性果蝇X染色体上的基因转录量加倍

B四倍体番茄的维生素C含量比二倍体的几乎增加一倍

C雌性秀丽隐杆线虫每条X染色体上的基因转录量减半

2. 结合本文信息分析，以下过程合理的是（）。

A大肠杆菌通过ABC外向转运蛋白分泌蛋白质

B植物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收

C动物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收氨基酸

D动物细胞通过ABC外向转运蛋白排出Cl^-

1. 果蝇(2n=8)是遗传学常用的动物实验材料,科学家对果蝇的体色变异进行了相关研究。 (1)图1是雄果蝇体细胞染色体的显微照片,其中的一套Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和X(或Y)称为一个（），果蝇是（）倍体。 (2)野生型果蝇体色为灰色,研究人员将黑檀体突变型果蝇和野生型果蝇杂交,显微镜下观察F1（）期染色体的行为，结果发现亚染色体出现如图2所示状态,由此判断黑檀体果蝇的变异类型为（）。 (3)研究人员又发现了另一果蝇体色突变体--黑条体,体内缺失e蛋白。测序结果显示，野生型灰体基因和黑条体基因碱基序列有差异(图3)。 ①据图3分析,黑条体e蛋白缺失的根本原因是（）。 ②已知真核生物基因的转录产物需要经过剪切,形成成熟mRNA才能作为翻译的模板。翻译时,核糖体与mRNA起始密码子(AUG)上游的“颈环”结构结合,随后滑向AUG开始合成多肽链。检测发现,黑条体果蝇成熟mRNA的AUG上游碱基数量比野生型增加了约3000个,试阐释黑条体果蝇体内e蛋白缺失的原因:（）。 (4)已知果蝇红眼基因位于X染色体上,长翅/残翅基因位于Ⅱ染色体上,通过杂交筛选出集白眼、残翅、黑檀体(或黑条体)三个隐性性状于一身的新品种(三隐品种)。三隐品种果蝇在遗传中有广泛的应用,请简要说出其中某项具体应用的思路:（）。

2. 茶尺蠖(茶尺蛾的幼虫)是我国茶树的主要害虫，影响茶叶的产量。请回答问题： (1)E病毒对茶尺蠖具有较高的致病力。研究E病毒对生活在甲、乙两个不同地域茶尺蠖死亡率的影响，结果如图1所示。对甲、乙两地茶尺蛾进行形态学观察，结果如图2所示。 ①据图1分析，（）地的茶尺蠖对E病毒更敏感。 ②图2显示，两地茶尺蛾的形态特征基本一致，由于长期（）隔离导致种群基因库存在差别，使得甲、乙两地茶尺蛾的颜色深浅和（）存在差异。 (2)基于上述研究，推测甲、乙两地茶尺蛾为两个物种。为验证推测，将甲、乙两地的茶尺蛾进行杂交，结果如下表。注：羽化是指由蛹发育为成虫的过程 ①据表可知，与组合一、组合二相比，组合三的受精卵数量、卵孵化率均（）; 茶尺蠖以茶树的叶为食，且食量较大，组合三中幼虫到化蛹的时间短，使蛹的重量（）,羽化率低，最终导致F₁个体数量下降，且出现畸形。 ②组合三中F₁雌雄比例失调，羽化时间不同步，难以配对，不能产生F₂,说明两地茶尺蛾出现了（）。 ③上述分析结果（）(填“支持”或“不支持”)推测。

1. 四倍体三浅裂野牵牛是常见农作物甘薯(又称红薯)的近缘野生种，具有良好的抗逆性，常用于甘薯品质的改良。 (1)三浅裂野牵牛体细胞中含有（）个染色体组。 (2)对三浅裂野牵牛花粉母细胞减数分裂过程进行观察，下图为分裂不同时期的显微照片。 ①花粉母细胞经减数分裂最终形成的子细胞中染色体数目为体细胞的（） ②图A中同源染色体两两配对的现象称为（）;图C中（）彼此分离并移向细胞两极；图F中的细胞处于减数分裂Ⅱ的（）期。 (3)此项工作主要在（）(填“细胞”或“个体”)水平上进行研究，为甘薯品质的改良提供了理论支撑。

2. 组成巴氏小体的主要物质包括（）和（）。若在猫胚胎发育早期细胞中观察到巴氏小体，则可推测该猫为性。

1. 学习下列材料，回答(1)～(3)题。 mRNA技术带来新一轮疗法革命蛋白替代疗法一般用于治疗与特定蛋白质功能丧失相关的单基因疾病。由于酶缺失或缺陷引起的疾病可以用外源供应的酶进行治疗。例如，分别使用凝血因子VⅢ、凝血因子IX治疗A型、B型血友病。然而，一些蛋白质的体外合成非常困难，限制了这种疗法在临床上的应用。基于mRNA技术的疗法，是将体外获得的mRNA递送到人体的特定细胞中，让其合成原本缺乏的蛋白质，从而达到预防或治疗疾病的目的。把mRNA从细胞外递送进细胞内，需借助递送系统。递送系统能保护mRNA分子，使其在血液中不被降解。纳米脂质体是目前已实现临床应用的递送系统，可以保证mRNA顺利接触靶细胞，再通过胞吞作用进入细胞。研发mRNA药物遇到一个难题：外源mRNA进入细胞后会引发机体免疫反应，出现严重的炎症。科学家卡塔琳·考里科和德鲁·韦斯曼成功对mRNA进行化学修饰，将组成mRNA的尿苷替换为假尿苷(如图甲所示),修饰过的mRNA进入细胞后能有效躲避免疫系统的识别，大大降低了炎症反应，蛋白合成量显著增加。两位科学家因此获得2023年诺贝尔生理学或医学奖。理论上，蛋白质均能以mRNA为模板合成。因此有人认为mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”,可以探索利用mRNA技术治疗蛋白质异常的疾病，达到精准治疗的目的。 (1)推测用于递送mRNA的纳米脂质体中的“脂质”主要指（） (2)尿苷由一分子尿嘧啶和一分子核糖组成，一分子尿苷再与一分子（）组合，构成尿嘧啶核糖核苷酸。将mRNA的尿苷替换为假尿苷，其碱基排列顺序（）(填“改变”或“未改变”)。mRNA进入细胞质后，会指导合成具有一定（）顺序的蛋白质。 (3)文中提到，mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”。图乙为用mRNA技术治疗疾病的思路，请补充I、Ⅱ处相应的内容。I.（）;Ⅱ（）.

2. 阅读科普短文，请回答问题。当iPSC"遇到"CRISPR/Cas9 诱导多能干细胞(iPSC)技术和基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)在当今生命科学研究中发挥着极其重要的作用，相关科学家分别于2012年和2020年获得诺贝尔奖，都具有里程碑式的意义。当iPSC“遇到”CRISPR/Cas9能创造出什么样的奇迹呢? 1958年，科学家利用胡萝卜的韧皮部细胞培养出胡萝卜植株，此项工作完美地诠释了“高度分化的植物细胞依然具有发育成完整个体或分化成其他各种细胞的潜能和特性”。然而，对于高度分化的动物细胞而言，类似过程却不那么容易。 2006年，科学家将细胞干性基因转入小鼠体细胞，诱导其成为多能干细胞，即iPSC。该技术突破了高度分化的动物细胞难以实现重新分裂、分化的瓶颈，为进一步定向诱导奠定了基础，也为那些依赖于胚胎干细胞而进行的疾病治疗提供了新的选择。但是，这种技术需通过病毒介导，且转入的细胞干性基因可能使iPS细胞癌变。直到2012年，研究人员发现一种源自细菌的CRISPR/Cas9系统可作为基因编辑的工具，能对基因进行定向改造。例如，研究者将β-珠蛋白生成障碍性贫血病小鼠的体细胞诱导成iPS细胞，再利用CRISPR/Cas9对该细胞的β-珠蛋白基因进行矫正，并诱导该细胞分化为造血干细胞，然后再移植到β-珠蛋白生成障碍性贫血小鼠体内，发现该小鼠能够正常表达β-珠蛋白。两大技术的“联手”,将在疾病治疗方面有更广阔的应用前景。 (1)由于细胞干性基因的转入，使体细胞恢复了（）的能力，成为iPS细胞，进而可以定向诱导成多种体细胞。诱导成的多种体细胞具有（）(填“相同”或“不同”)的遗传信息。 (2)iPS细胞诱导产生的造血干细胞向红细胞分化过程中，β-珠蛋白基因可以通过（）和（）过程形成β-珠蛋白。 (3)结合文中信息，概述iPSC和CRISPR/Cas9技术“联手”用于疾病治疗的优势：（）

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