在洁净室的生产人员，其体检应（）。

相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（）Pa 药品生产企业洁净室内噪声应控制在（）。 电子工程洁净室的洁净设施已经完成，所有动力系统接通并运行，但无生产设备、材料和人员，此时，洁净室工程鉴定为（）。 根据我国《药品生产管理规范》的规定，洁净室应保持负压，洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连（） 洁净室 洁净室安排班制生产，以便每天留有足够的时间进行洁净室清洁与消毒，以保证符合洁净环境要求（） 洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）PA。 按洁净室内的气流组织，可分为(　　)洁净室。 洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少？ 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 洁净室内()。 洁净室（区） 层流洁净室（） 层流洁净室(　) 层流洁净室() 进入洁净室（区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区〕内空气的（）应定期监测，测结果应记录存档。 洁净室的运行管理中要要尽量减小洁净室的产尘量，在洁净室内尘埃的来源主要是（）。 药品生产的洁净室一般情况下应保持 药品生产洁净室的空气洁净度划分为（） 《药品生产质量管理规范》要求洁净室（）