单选题

有关药品使用的监督管理,说法错误的是()

A. 未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作
B. 处方保存期满后,经药剂科主要负责人批准、登记备案,方可销毁
C. 处方在销毁时,必须由两位药学专业技术人员核对销毁,并建立销毁记录
D. 销毁后要及时做好销毁登记,监销人要进行双签字

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有关药品生产监督管理的说法,正确的有() 有关执业药师监督管理,说法错误的是() 关于药品监督管理工作,以下说法错误的是() 下列关于药品出口监督管理的说法,错误的是()   根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品质量监测的说法,错误的是 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括() 自1998年组建国家药品监督管理局到现在,我国药品监督管理经过了多次变革。关于现阶段我国药品监督管理体制的说法,错误的是() 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是()。 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是() 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是( ) 药品监督管理的实质是药品()的监督管理。 第 36 题 根据《药品不良反应监督管理办法》,有关不良反应报告说法错误的是 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是(   ) 根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为说法错误的是()。 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是( )。 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是 根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是 根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构购进、储存药品的叙述,错误的是()
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