多选题

有关药品生产监督管理的说法,正确的有()

A. 药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
B. 通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂
C. 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D. 药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销

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按照《药品流通监督管理办法》的规定,下列关于药品生产企业的说法正确的是 根据《药品管理法》,药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验,以下有关抽样检验费用的说法,正确的是() 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括() 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 《药品生产监督管理办法》属于() 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是() 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是 下列有关我国的药品监督管理体制的衍变说法不正确的是() 根据《药品流通监督管理办法》,关于药品销售的说法,正确的 下列哪些药品的生产不遵守《药品生产监督管理办法》() 根据《药品流通监督管理办法》,关于药品销售的说法正确的是 根据《药品流通监督管理办法》,关于药品销售的说法正确的有 根据《药品流通监督管理办法》,关于药品销售的说法正确的是(  ) 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。 根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为 《药品生产监督管理办法》规定,由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有 根据药品生产监督管理相关规定,取得药品生产许可证的某企业拟改建车间,则应报药品监督管理部门进行() 药品监督管理的实质是药品()的监督管理。 根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为说法错误的是()。
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