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颗粒制粒间压差相对洁净走廊应为()。
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颗粒制粒间压差相对洁净走廊应为()。
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洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡()
相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间应保持适当的压差梯度(控制为5pa)()
洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当()。相同洁净度级别的不同功能区域(操作间)之间也应当保持适当的()。
相同洁净度级别不同功能区域(操作间)之间可以不用保持适当的压差梯度()
相同洁净度级别不同功能区域(操作间)之间可以不用保持适当的压差梯度()
颗粒剂的制备方法中,流化喷雾制粒又称为“一步制粒”。
颗粒剂的制备方法中,流化喷雾制粒又称为“一步制粒”。
颗粒剂的制备方法中,流化喷雾制粒又称为“一步制粒”()
不同等级洁净区之间的压差应不低于多少帕斯卡()
不同等级洁净区之间的压差应不低于多少帕斯卡
机械加压送风量应满足走廊至前室至楼梯间的压力呈递增分布,且有前室或封闭避难层(间)与走道之间的压差应为( )Pa。
机械加压送风量应满足走廊至前室至楼梯间的压力呈递增分布,其中封闭楼梯间与走道之间压差合适的是()P
机械加压送风量应满足走廊至前室至楼梯间的压力呈递增分布,其中封闭楼梯间与走道之间压差合适的是()Pa
洁净室与非洁净室、不同洁净级别的相邻房间压差应为多少?
根据《药品生产质量管理规范》,不同级别洁净区间的压差应()
洁净手术间的相对湿度是
制备颗粒时需制软材,并适于黏性较差的药料制粒()
洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡()
洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于( )帕斯卡
GMP规定,药品生产的洁净区与非洁净区之间的压差()
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