药品生产企业应有哪些文件？

药品生产企业生产药品所使用的原料药有哪些规定？ 药品生产企业生产药品所使用的原料药有哪些规定 药品批发企业药品储存时应有（) 药品生产文件管理制度涉及哪些方面？ 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请认证的期限为（） 新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起几日内申请《药品生产质量管理规范》认证（） 开办药品生产企业应具备哪些条件？ 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为（）。 药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品（） 药品生产企业应有物料、（）和成品的质量标准及检验操作规程。 开办药品生产企业需要办理哪些手续？ 药品生产企业药师的社会功能有哪些？ 开办药品生产企业需要办理哪些手续 开办药品生产企业，必须具备以下哪些条件（） 已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备哪些条件才可申请GMP认证？ 已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可证》后应具备哪些条件才可申请GMP认证 药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是（）。 [药事管理与法规]药品生产企业GMP的文件管理系统包括 《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起