用《中国药典》(2010年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为

《中国药典》2010年版溶出度测定法中，取6片依法测定，规定限量为Q，符合规定的是（） 《中国药典》2015版溶出度测定共有 中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。 《中国药典》（2010年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行 《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。 《中国药典》溶出度测定共有（） 《中国药典》规定，溶出度测定可用（） 《中国药典》规定，溶出度测定可用（） 《中国药典》(2010年版)释放度测定法中，用于肠溶制剂的是 中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（） 《中国药典》（2015年版）规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行 《中国药典》收载的溶出度测定采用药物溶出仪，测定法有（） 《中国药典》收载的溶出度测定方法中的第一法为（）。 按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 《中国药典》（2010年版）规定“几乎不溶或不溶”系指 《中国药典》溶出度测定法收载有 《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）。 中国药典收载的溶出度测定方法有（） 溶出度测定时，溶出介质温度保持在（） 中国药典收载的溶出度测定法有（）