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每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。
主观题
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。
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不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作,除非没有发生混淆或交叉污染的可能
药品生产操作人员皮肤消毒可采用()
每一生产水平的每一采区都必须布置单独的()
生产操作人员必须穿戴齐全防护用品()
作为化工生产操作人员应该()。
同一药品:指同一生产企业生产的同一()、同一()、同一()的药品。
生产操作开始前,各岗位操作人员必须对现场进行生产前检查,检查内容包括()
每一生产水平、每一采区都要布置单独的回风道实行()。
每一生产水平、每一采区都要布置单独的回风道实行()
每一生产厂家的蒸压灰砂砖到施工现场后,必须对其()进行复检。
生产运行报表必须由本岗位操作人员来填写。
生产运行报表必须由本岗位操作人员来填写()
小砌块每一生产厂家需要送检一批()
在正常的生产操作监测外,可在()、()或()等操作完成后增加微生物监测。
无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)()后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的()标准。
无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测,应当在()完成后进行。
每一生产厂家的蒸压加气混凝土砌块到施工现场后,必须对其()进行复检。
每批钢绞线应由同一钢号、同一规格、同一生产工艺的钢绞线组成,并不得大于()
钢绞线应成批验收,每批钢绞线由同一牌号、同一规格、同一生产工艺捻制的钢绞线组成。每批质量()。
每一生产水平、每一采区都要布置单独的回风道,实行分区通风。
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