进行性肌营养不良假肥大型病的诊断（）。

试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。 假肥大型肌营养不良的肌肉肥大通常发生在 Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（） 关于假肥大型肌营养不良描述有误的是 假肥大型肌营养不良的临床表现为（） 假肥大型肌营养不良症的临床表现（） 假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于 假肥大型肌营养不良患儿的遗传方式是 假肥大型肌营养不良症的遗传方式为（） 假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于（） 假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于（　） 有助于假肥大性肌营养不良早期诊断的是（） 假肥大型肌营养不良患儿母亲，其分子生物学结果阴性，也无此疾患的家族史，再生假肥大型肌营养不良患者的可能性约为（） 假肥大型肌营养不良症患者均为（）性，多在3～5岁发病。 关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是 假肥大型肌营养不良的共同临床表现有 下列不是假肥大型肌营养不良临床特点的是 关于假肥大型肌营养不良的说法错误的是 假肥大型肌营养不良为X连锁隐性遗传病，此种遗传方式是（） Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）