假肥大型肌营养不良症的遗传方式为（）

假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于（　） 假肥大型肌营养不良症的临床表现（） 假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（） Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（） Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（） 假肥大型肌营养不良症具有的临床表现为（） 假肥大型肌营养不良肌肉肥大通常发生在（） 假肥大型肌营养不良症患者均为（）性，多在3～5岁发病。 Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（　） 假肥大型肌营养不良的临床特点包括（） 假肥大型肌营养不良的临床特点包括 假肥大型肌营养不良的肌肉肥大通常发生在 假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型（） 关于假肥大型肌营养不良描述有误的是 假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于（） 假肥大型肌营养不良的临床表现为（） 假肥大型肌营养不良的特征性表现为 假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于 进行性肌营养不良假肥大型病的诊断（）。 假肥大型肌营养不良症患者男女均可发生，多在3～5岁发病。