医疗器械生产企业生产第三类医疗器械未按规定建立上市后跟踪制度的由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（）罚款

第三类医疗器械是（） 第三类医疗器械是（） 根据《医疗器械注册管理办法》，第三类医疗器械实行（  ） 开办第三类医疗器械生产企业除具备开办第二类医疗器械企业规定的条件以外，还须具备什么条件？ 开办第三类医疗器械生产企业应向（）申请生产许可，经审查符合规定条件的准予许可并发给《医疗器械生产许可证》。 生产、经营活动要取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械（） 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书（） 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 属于第三类医疗器械的有（） 属于第三类医疗器械的是（） 属于第三类医疗器械的是（） 下列哪种属于第三类医疗器械（） 经营第三类医疗器械实行（）管理 以下哪些属于第三类医疗器械（） 经营第三类医疗器械需要进行（） 开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批？ 开办第二类、第三类医疗器械生产企业应如何审批 国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证