单选题

依照《药品管理法实施条例》,进口单位向海关办理报关验放手续应取得

A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口药品检验报告书》
D. 《进口药品许可证》
E. 《进口药品通关单》

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进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有 进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有()。 依照《药品管理法实施条例》,进口在我国台湾地区生产的药品应取得 依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得 依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得 依照《药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品应取得 依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得 依照《药品管理法实施条例》,进口在我国台湾地区生产的药品应取得 依照《药品管理法实施条例》,进口在中国台湾地区生产的药品应取得 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚? 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚 进口药晶到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 依照《药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有 《药品管理法实施条例》,关于定点经营() 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是() 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口在港澳地区生产的药品() 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口在台湾地区生产的药品 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口在英国的生产企业生产的药品()
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