单选题

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门()

A. 所在地县、市级药品监督管理机构
B. 所在地省级药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 所在地省级卫生行政部门
E. 所在地县级卫生行政部门

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《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》的发布机关是() 《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有() 《中华人民共和国药品管理法》实施日期是() 《中华人民共和国药品管理法》实施日期是() 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得委托生产的是() 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得委托生产的是 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品批准文号有效期为() 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品批准文号有效期为 《中华人民共和国药品管理法》规定,发布药品广告必须经()批准。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,申请进口的药品 《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是() 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于(  )。 《中华人民共和国药品管理法》属于() 《中华人民共和国药品管理法》属于 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是() 《中华人民共和国药品管理法》明确规定( ) 《中华人民共和国药品管理法》明确规定
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