从事医疗器械经营，应当具备与经营范围和规模相适应的以下条件（）

《医疗器械经营许可证》上经营范围变更，经营企业可自行变更（） 企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括（）等 医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械（）、数量相适应的贮存场所和条件 企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应，并与（）（）（）（）分开 企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括哪些内容？（） 申请从事道路危险货物运输经营的，应有符合安全规定并与经营范围、规模相适应的（）。 从事医疗器械经营应具备的条件不包括（） 企业应当根据经营范围和经营规模建立相应的质量管理记录制度。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括 新版GSP第四十三条要求，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。如何理解此处的“相适应”？ 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚？ 医疗器械经营企业超出批准范围经营医疗器械的如何处罚 《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照（）中规定（管理类别、分类代号）名称确定。 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房。 根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房（） 企业应当设置或配备与经营规模、经营范围相适应的，并符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员。从事质量管理工作的人员应当（）。 企业应当设置或配备与经营规模、经营范围相适应的，并符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员。从事质量管理工作的人员应当（） 从事（）的企业，应当将医疗器械销售给合法的购货者，销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。 从事（）医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。