洁净级别要求C级的生产岗位有（）
A. 最终灭菌小容量注射剂产品灌装
B. 无菌粉针剂的分装
C. 最终灭菌眼用制剂
D. 最终灭菌直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理
E. 最终灭菌注射剂产品的配制和过滤
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非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求300,000级为（）
输液剂的灌装生产工序空气洁净级别要求（）
非无菌药品生产环境空气洁净度级别的最低要求100，000级的工序为：（）
输液剂灌装岗位，适宜的洁净级别是（）
与A级相比，A级送风的洁净度级别（）
无菌药品生产，A/B级洁净区着装要求？
C级和D级洁净区温湿度要求一般为（）
C级洁净室的换气次数要求是（）次/小时
C级洁净室的换气次数要求是次/小时（）
药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别
高防护级别（C级）密钥量的要求是（）。
高防护级别（C级）密钥量的要求是（）。
高防护级别（C级）密钥量的要求是（）。
版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别（）
胶囊剂生产，应在洁净级别进行（）
非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为（）
生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么？
PIVAS各功能室的洁净级别要求：层流操作台、生物安全柜为（）级。
带干收粉间的洁净级别为______ 级（）
保健食品洁净车间洁净级别一般不低于_万级
