严重不良事件报告和随访报告中应体现患者的基本信息，包括患者的真实姓名、公民身份证号码和住址等身份信息（）

安保事件执勤信息报告主要内容包括但不限于：航班基本信息、执勤人员情况、突发事件处置情况。 安保事件执勤信息报告主要内容包括但不限于：航班基本信息、执勤人员情况、突发事件处置情况（） 发现药品群体不良事件后,除填写《药品群体不良事件基本信息表》,还应当填写（） 检验报告可以不包括的基本信息是 试验报告的基本信息区主要包括（）等信息 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在 内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在 内报告。有随访信息的，应当及时报告（） 个人信用报告中涉及的基本信息内容包括（） 个人信用报告中涉及的基本信息内容包括（）。 个人信用报告中个人基本信息主要展示主体的（ ）。 对于个例药品不良事件的报告，至少应包括（）基本要素 严重不良事件发生后，报告时限不超过（） 严重不良事件发生后，报告时限不超过（） 根据国家市场监哲管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号），持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后，除必要时可越级报告，同时通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告群体不良事件基本信息外，向不良事件发生地省级药品监管部门和卫生行政部门报告的时限为（）。  根据国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)：持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后，除必要时可越级报告，同时通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告群体不良事件基本信息外，向不良事件发生地省级药品监管部门和卫生行政部门报告的时限为 根据国家市场监哲管理总局和国家卫生健康委员会联合印发的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号），持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后，除必要时可越级报告，同时通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告群体不良事件基本信息外，向不良事件发生地省级药品监管部门和卫生行政部门报告的时限为（） 人行征信报告中，个人基本信息是指自然人身份识别信息，包括（）。 事故信息初次报告内容应包括事故__、驾驶人基本信息以及事故初查原因等（） 个人信用报告中，个人基本信息不包含。---征信业务类（） 发生Ⅰ、Ⅱ级不良事件：立即采取有效措施，降低伤害。当事人立即报告护士长或科主任，护士长或科室不良事件管理员在（）小时内通过我院质量安全（不良）事件报告系统进行上报，同时填写《护理不良事件讨论分析记录》《护理不良事件基础信息报告表》上报护理部，并根据不良事件的严重程度逐级向相关领导报告 相对于一代报告，二代信用报告将一代报告中的“查询记录汇总”信息调整到展示个人基本信息（）