集中管理是将全院所有需要复用的医疗用品、器械的再处理过程，包括回收、清洗、消毒、灭菌、发放等集中由消毒供应中心完成的管理模式（）

在将STM-1复用进STM-4的过程中，需要按字节复用，是否所有STM-1的开销字节都需要复用？具体实如何处理的？ 使用合格的消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。一次性使用医疗用品用后可随便处理。 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，下列属于医疗器械经营企业和使用单位主要义务的是 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 根据所使用可复用诊疗器械/物品的感染风险分级，可选择哪些消毒灭菌再处理方式（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，医疗器械生产企业受持有人委托通过网络销售受托生产的医疗器械，医疗器械生产企业销售条件符合《医疗器械监督管理条例》和医疗器械网络销售监督管理办法的要求，该企业需要采取的行政许可程序是（） 根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，以下属于医疗器械经营企业和使用单位主要义务的是（  ） 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》由__负责解释（） 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，群体医疗器械不良事件报告的时限要求，说法正确的有（）。 医疗器械处理方法是：（） 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 医疗器械零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为（） 国家对医疗器械分为一、二、三类管理，零售药店可以经营所有一、二类医疗器械（） 使用后的一次性医疗器械和医疗用品有，属于医疗废物？ 可复用诊疗器械、器具使用后处理最恰当的是（） 第二类医疗器械是具有中度风险、需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械（） 根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（） 需要具有符合医疗器械经营量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营产品可追溯的医疗器械经营企业是（）