我国的《药品非临床研究质量管理规范》是从（）起执行

GCP是《药品非临床研究质量管理规范》的简写（） 药品非临床研究质量管理规范的简称是（） 针对药品研发过程和药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范执行情况进行监督检查的部门是（） 我国药品质量管理规范有（） 药物非临床研究质量管理规范是（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范（）。 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范 药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由制定（） 药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（） 药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础，其中药品非临床研究质量管理规范表示为（）表示。 药物非临床研究质量管理规范（GLP） 《药物非临床研究质量管理规范》为（） 药物非临床研究质量管理规范指 《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是 《药物非临床研究质量管理规范》的缩写是（）。