《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，区市级药品监督管理部门核发的是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家药品监督管理部门核发的是（） 根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当 除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外，要求必须按照（ ）经营药品。 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，所属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（） 某药品经营企业未在规定时间内通过CSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证, 仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（） 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品价格定价分为（） 《中华人民共和国药品管理法》规定 国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员（） 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中不符合规定的是 《中华人民共和国药品管理法》属于（） 《中华人民共和国药品管理法》（）实施 《中华人民共和国药品管理法》属于（　　）。 《中华人民共和国药品管理法》属于（）