哪些药品补充申请项目应报国家药品监督局审批

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况 国家药品监督管理局建立关联审评审批制度（） 对实施特别审批的药品注册申请，国家药品监督管理局按照原则，组织加快并同步开展药品注册受理、审评、核查、检验工作（） 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 国家药品监督管理局负责对药品的（）。 应当由国家药品监督管理局办理备案或审批的是（） 由国家药品监督管理局批准给申请人的特定药品标准是（ ） 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局简称 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局负责（） 国家药品监督管理局负责 国家药品监督管理局药品审评中心负责（）审评（） 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（ ）。 国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于 国家药品监督管理部门可以试行快速审批的药品有 由国家药品监督管理部门审批的（）