单选题

主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()

A. 药品监督管理部门
B. 发展与改革部门
C. 劳动与社会保障部门
D. 工商行政管理部门
E. 环境保护部门

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根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》, 以下药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的是() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 根据《药品管理法》规定,药品分为 根据《药品管理法》规定,药品包括()。 药品管理法是如何界定“劣药”的,并说明药品管理法关于假药和劣药的界定有什么不同之处? 根据《药品管理法》,违反药品管理法规定,构成犯罪的,依法追究() 根据《药品管理法》,不属于劣药的是   根据《药品管理法》规定,界定劣药的依据主要是指() [药事管理与法规]《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须 药品管理法:___________________________________________ 相对于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中新增的项目是() 《药品管理法》对劣药的定义是 按《药品管理法》列入劣药的是 《药品管理法》规定的劣药是指: 《药品管理法》对劣药的定义是 根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是 根据《(药品管理法》规定,特殊药品不包括 根据《药品管理法》规定,以下不是特殊管理药品 《药品管理法》共有()
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