单选题

药品广告批准文号的审查机关为()

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 生产企业所在地药品广告审查机关
E. 代理机构所在地药品广告审查机关

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如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得的,药品广告审查机关应撤销药品广告批准文号,同时还应(  )。 药品广告审查机关应该注销某国内药品生产企业药品广告批准文号的情形不包括() 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当() 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当:()。 药品广告审查批准文号有效期为() 根据《药品广告审查办法》对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请 核发药品广告批准文号的机关是 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当 根据《药品广告审查办法》 在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当 根据《药品广告审查办法》在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当( ) 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请() 药品广告审查批准文号的有效期为() 《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形包括() 药品广告审查批准文号和(),应当作为广告内容同时发布。 药品广告审查批准文号和(),应当作为广告内容同时发布 甲省乙市的A药品生产企业,经审查批准在丙省电视台发布广告,A申请的药品广告批准文号,其广告审查机关是
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