单选题

某药物的t1/2为1小时,有40%的原形药经肾排泄而消除,其余的受到生物转化,其生物转化速率常数kb约为

A. 0.05h-1
B. 0.78h-1
C. 0.14h-1
D. 0.99h-1
E. 0.42h-1

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主要以药物原形自肾排泄的是()。 主要以药物原形自肾排泄的是(   )。 苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h.其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是() 苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是() (2018年真题)苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是(  ) 肾功能损害时,主要经肾脏排泄的药物消除减慢而引起() 某药在体内符合单室模型,70%以原形经尿排泄,其余由肝脏代谢。现在已知该药的肾排泄速度常数Ke=0.1h-1,求该药的生物半衰期。 当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄,则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据() 主要以原形经肾排出的药物() 经肾排泄的药物 某药的t1/2为2小时,一次服药后须经几小时体内药物能基本消除() 某药的t1/2为2小时,一次服药后须经几小时体内药物能基本消除 下述药物中,“可口服或静脉注射应用,作用快,以原形通过肾排泄,反复给药不易在体内蓄积”属于() 苯唑西林t1/2=0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝消除速率常数是 酸化尿液时,可以使弱碱药物经肾排泄时() 酸化尿液时,可以使弱碱药物经肾排泄时 某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t=1.5小时,按一级动力学消除,经450分钟后血浆药物浓度应为() 某药的消除符合一级消除动力学,其t为4小时,在定时定量给药后,需经多少小时才能达到稳态血药浓度 酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时( )。 经肾排泄的药物,肝功能障碍时
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