某药在体内符合单室模型，70%以原形经尿排泄，其余由肝脏代谢。现在已知该药的肾排泄速度常数Ke=0.1h^-1，求该药的生物半衰期。

某药物单室模型静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的（）。 下述药物中，“可口服或静脉注射应用，作用快，以原形通过肾排泄，反复给药不易在体内蓄积”属于（） 某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()。 某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为（）。 某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数kb约为 单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（） 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式 某药物的t某药物的t1/2为1h，有40％的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为（） 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式是 单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化的关系式 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化的关系式 头孢哌酮主要以原形经肾脏排泄 以原形药物从肾脏排泄的是 单室模型药物血管外给药（） 单室模型静脉滴注给药 单室模型静脉注射给药（） 苯二氮卓类主要以原形经肾脏排泄。