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该药品说明书或标签对包装规格5g/支、10g/支的处理方法,不合法的是()
单选题
该药品说明书或标签对包装规格5g/支、10g/支的处理方法,不合法的是()
A. 每一说明书要么写规格5g/支,要么写规格10g/支
B. 标签明显区别
C. 标签规格项5g/支或10g/支明显标注
D. 标签的内容
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根据《药品说明书和标签管理规定》,药品包装必须印有或贴有()。
以下为一处方正文:黄芪15g 人参(另炖)10g 酒当归10g陈皮6g 升麻3g 柴胡3g浙白术10g 甘草5g 海藻5g薄荷10g 五味子(打碎)10g 细辛5g5剂 每日1剂 水煎400ml遵医嘱服用
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某药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字S1097008,规格:20%•5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”,明显与包装标签不符。下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是()。
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根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是()
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是
根据《药品说明书和标签管理规定》:药品包装必须印有或贴有()。
某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字 S1097008,规格:20% .5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”,明显与包装标签不符。 确定国家基本药物制度框架的机构是()。
包装、标签及说明书均有:外用药品()
核准药品包装、标签、说明书的部门是( )
5G目前已经发布的5G试点频段低频主要有3.5G、2.6G、4.9G、10G()
国家对药品标签或说明书有哪些要求
国家对药品标签或说明书有哪些要求
某食品药品监管局在日常监督检查中,在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明:“批准文号:国药准字 S1097008,规格:20% .5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份,载明:“批准文号:国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%,装量为10g/瓶”,明显与包装标签不符。 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是()。
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是()
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