某食品药品监管局在日常监督检查中，在B药品批发企业冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血白蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明：“批准文号：国药准字 S1097008,规格:20% .5g”。每瓶内装“人血白蛋白使用说明书”一份，载明：“批准文号：国药准字S1097009,规格:蛋白浓度20%，装量为10g/瓶”，明显与包装标签不符。 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）。

国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（） 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。 2017年11月14日电，从陕西省食品药品监管局获悉：从11月16日起，该省食品药品监管部门将全面实施（）管理，食品生产经营者风险等级越高，监管部门检查频次将越多。 美国食品药品监督管理局（） 国家食品药品监督管理局药品审评中心( ) 餐饮服务提供者应当将食品药品监管部门张贴的日常监督检查结果记录表 某市食品药品监督管理局对该市药品零售企业进行检查，药品零售企业的行为规则包括 由国家食品药品监督管理局组织GMP认证的药品生产企业是（） 国家食品药品监督管理局负责对药品的（） 国家食品药品监督管理局负责对药品的 国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是 国家食品药品监督管理局（） 国家食品药品监督管理局 2012年6月26日，原卫生部、国家食品药品监管局、国家中药管理局联合印发了（） 按照党的十八届三中全会关于完善统一权威的食品药品监管机构和国发〔2013〕18号文件关于省、市、县三级组建食品药品监管机构、对食品药品实行集中统一监管的要求，充分考虑食品药品监管的专业性、技术性和特殊重要性，保持食品药品监管体系的系统性。已经组建食品药品监管局的市（地、州）、县（市、区），要加强监管人员业务培训，提高人员素质，规范执法行为，提高监管水平。针对药监部门不予换证的行政处罚，药品经营企业不可 餐饮服务提供者应当将食品药品监管部门张贴的日常监督检查结果记录表保持（） 餐饮服务提供者应当将食品药品监管部门张贴的日常监督检查结果记录表保持（） 某食品加工企业向区食品药品监管分局申请卫生许可证，对于该申请，区食品药品监管分局经过审查后应当如何处理（） 某食品加工企业向区食品药品监管分局申请卫生许可证，对于该申请，区食品药品监管分局经过审查后应当如何处理（） 通过GMP认证的企业，国家食品药品监督管理局如何监督？