药品试行标准2年。（）

生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的是（） 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（） （）年2月10日，教育部下发“关于印发《幼儿园教师专业标准（试行）》、《小学教师专业标准（试行）》和《中学教师专业标准（试行）》的通知”。 国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起（）。 2 . 国家药品标准制定的原则 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，药品与非药品应 销售药品记录应保存至超过药品有效期1年，不得少于2年。 销售药品记录应保存至超过药品有效期1年，不得少于2年（） 一般普通药品的处方笺保持（）年；毒性药品、精神药品的处方笺保存2年；麻醉药品处方笺保存（）年备查。 一般普通药品的处方笺保持___年;毒性药品、精神药品的处方笺保存2年;麻醉药品处方笔保存年备查。 国家药品监督管理部门可以试行快速审批的药品有 简述1982年全国急性“三衰”会议制定的休克诊断试行标准。 1996年《农业标准化示范区管理办法（试行）》发布 《普通话水平测试等级标准》是在（）年正式颁布试行的。 1996年《农业标准化示范区管理办法（试行）》发布（） 处方应留存2年备查的药品（）。 处方应留存2年备查的药品 到2030年，药品、医疗器械质量标准（） 国家食品药品监督管理总局可以试行快速审批的药品有