在体内可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化，使活性降低的药物是

在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药的药物有(   )。 具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是 在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-0 -甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药 的有 DNMT1（DNA甲基转移酶1）优先与半甲基化的DNA结合。 （2020年真题）选择性、可逆性地抑制儿茶酚-O-甲基转移酶，阻止3-O-甲基多巴形成的抗帕金森病药物是 在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-0-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药的药物有（ ）。 具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（　　）。 能可逆、选择性地抑制儿茶酚-O-甲基转移酶，可延长和稳定左旋多巴对帕金森病治疗作用的药物是 下例DNA甲基化转移酶中，（）负责将DNA复制产生的半甲基化DNA完全甲基化 小分子抑制剂阻止DNA甲基转移酶（DNMTs）是调节基因组及功能基因甲基化的策略之一。以下哪个药物是DNMTs抑制剂 下列对于肾上腺素的描述，错误的是()。: β-碳以R构型为活性体,具右旋光性。 可激动α和β受体； 含邻苯二酚结构,易氧化变质； 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢?； N5-CH3-FH4同型半胱氨酸甲基转移酶的辅酶是（） 苯乙醇胺N-甲基转移酶使去甲肾上腺素转变为肾上腺素时必需有下列哪项参与（）。 DNMT3L氨基酸序列与DNMT3A和DNMT3B非常相似，但缺乏DNA甲基转移酶的 巯嘌呤甲基转移酶缺陷的患者服用常规剂量的巯嘌呤产生严重的造血毒性说明哪个因素可以影响药物代谢（） 患者，女，9岁，患有急性粒细胞白血病，化疗前的甚因筛查发现，患儿体内巯嘌呤甲基转移酶存在变异型，不适合治疗该患儿的抗肿瘤药物是（）。 患者，女，9岁，患有急性粒细胞白血病，化疗前的甚因筛查发现，患儿体内巯嘌呤甲基转移酶存在变异型，不适合治疗该患儿的抗肿瘤药物是（） 一旦FLC基因甲基化,它将永远甲基化。() 在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药( ) 在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药