（2020年真题）选择性、可逆性地抑制儿茶酚-O-甲基转移酶，阻止3-O-甲基多巴形成的抗帕金森病药物是

具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是 具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是 在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药的药物有(   )。 在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-O-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须釆用注射给药的药物有（）。 具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-0-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（　　）。 在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-0 -甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药 的有 在体内被单胺氧化酶和儿茶酚-0-甲基转移酶代谢失活，而口服无效，必须采用注射给药的药物有（ ）。 下列对于肾上腺素的描述，错误的是()。: β-碳以R构型为活性体,具右旋光性。 可激动α和β受体； 含邻苯二酚结构,易氧化变质； 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢?； DNMT1（DNA甲基转移酶1）优先与半甲基化的DNA结合。 N5-CH3-FH4同型半胱氨酸甲基转移酶的辅酶是（） 小分子抑制剂阻止DNA甲基转移酶（DNMTs）是调节基因组及功能基因甲基化的策略之一。以下哪个药物是DNMTs抑制剂 下列药物中，可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂 下列药物中，可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂 免疫抑制作用与选择性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶的药物是 免疫抑制作用与选择性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶的药物是 免疫抑制作用与选择性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶的药物是 下列药物中，属于可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂的是（　　）。 下列药物中，属于可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂的是（ ） 下列药物中，属于可逆性、选择性单胺氧化酶A抑制剂的是（ ） （2020年真题）迅速、可逆性地抑制血小板二磷酸腺苷P2Y12受体的药物是