单选题

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业验收人员验收药品时,下列行为不符合规定的是()

A. 供货单位为药品生产企业的,检验报告书加盖其药品检验专用章原印章
B. 供货单位为药品批发企业的,检验报告书加盖其质量管理专用章原印章
C. 只允许供货单位提供纸质版检验报告书
D. 对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关证明文件逐一进行检查、核对

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根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是() 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( )。 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是()。 根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是()。 根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品批发企业药品质量验收和储存要求的是( ) 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是 该药品批发企业验收人员抽样验收拼箱药品,验收结朿后应该采取的措施是() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求,同批号的药品(  ) 依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对于验收后的药品的处理措施,不合法的是() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是()  根据《药品经营背质量管理规范》全国性批发企业验收麻醉药品时,应进行() 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货的药品进行抽样验收的要求是同批号的药品() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质址控制要求的药品的验收要求是() 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 (2016年真题)根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质址控制要求的药品的验收要求是() 
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