对于质量可疑的药品不需要经过质量管理部进行确认（）

成品不合格品返工返修完成后，不需要质量管理部检验人员对成品酒进行重新检验。A.对B.错（） 对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写()报质量管理部 按照《建筑工程质量管理条例》，建设工程验收不需要具备的条件有（） 根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业计算机系统操作需要由质量管理部门审核并在其监督下进行的是（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量保证协议需要明确双方的 药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于 药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查检验属于 企业应当对药品（）的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。 根据《药品经营质量管理规范》，以下药品批发企业计算机系统操作需要由质量管理部门审核并在其监督下进行的是（） 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范（） 对于待焊钢轨除锈打磨结束，待焊接头不需要进行外观质量检查。 对于待焊钢轨除锈打磨结束，待焊接头不需要进行外观质量检查（） 新修订的《药品经营质量管理规范》共（）章，包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的质量管理、附则，共计（）条 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业需要组织内审，保证质量管理体系持续有效运行的情况不包括（） 国务院药品监督管理部]制定的《药品经营质量管理规范》是（） 根据《药品经营质量管理规范》的要求，质量管理部门应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。 根据《药品经营质量管理规范》的要求，质量管理部门应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业质量管理制度应包括