用于追溯和审查药品生产历史的是（）。

药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施药品追溯制度，按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息（） 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯（） 文件的（）应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况 文件的（）应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，并有助于追溯每批产品的历史情况 中国生产焦炭和应用焦炭的历史，可以追溯到（）。 药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立并实施__制度，按照规定赋予药品各级销售包装单元追溯标识，通过信息化手段实施药品追溯，及时准确记录、保存药品追溯数据，并向药品追溯协同服务平台提供追溯信息（） __、__、__和__应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯（） 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（　　）。 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（） 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施制度，保证药品可追溯 国家建立健全药品。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯（） 国家建立健全药品制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯（） 根据《国家药品鉴督管理局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》和《药品信息化追溯体系建设导则》，承担药品追溯协同服务平台建设的是（）   根据《国家药品监督管理局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》和《药品信息化追溯体系建设导则》，承担药品追溯系统建设主要责任的是（）   根据《药品管理法》，国家建立健全（）制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯 基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络，获取药品追溯过程中相关数据集成的是   负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（ ） 药品生产许可证应当标明和，到期重新审查发证