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企业应当建立药品()销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯
多选题
企业应当建立药品()销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯
A. 采购
B. 收货
C. 验收
D. 储存
E. 养护
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销后退回的冷藏、冷冻药品,应当有退货单位提供的药品售出期间储存、运输____情况说明,确认符合规定储运条件的方可____
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度()
药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的()工作.
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括( )
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药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括()
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列车退出运营前,应对车内进行巡视,确认后退出运营()
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()
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有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是( )
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销后退回药品经验收合格后方可入库销售
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 ( )。
药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
药品经营企业对销后退回的药品,收货是凭()
药品经营企业购进药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明()和其他标识;不符合规定要求的,不得购进和销售
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