登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
软骨发育不全为常染色体显性遗传病,基因型为HH的个体早期死亡。一对夫妻均为该病患者,希望通过胚胎工程技术辅助生育一个健康的孩子。下列做法错误的是()
单选题
软骨发育不全为常染色体显性遗传病,基因型为HH的个体早期死亡。一对夫妻均为该病患者,希望通过胚胎工程技术辅助生育一个健康的孩子。下列做法错误的是()
A. 首先经超排卵处理后进行体外受精
B. 从囊胚中分离细胞,培养后检测基因型
C. 根据检测结果筛选基因型为hh的胚胎
D. 将胚胎培养至原肠胚期后移植到子宫
查看答案
该试题由用户177****12提供
查看答案人数:39293
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户177****12提供
查看答案人数:39294
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的依次是()①21体综合征②原发性高血压③糖尿病④苯丙酮尿症⑤软骨发育不全⑥并指⑦抗维生素D佝偻病⑧性腺发育不良⑨先天聋哑
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病
常染色体显性遗传病不包括()。
在常染色体显性遗传中,正常人的基因型应为()
常见的常染色体显性遗传病有()
属于常染色体显性遗传病的是
先天聋哑为常染色体显性遗传病。()
常染色体显性遗传病的系谱特征
属于常染色体显性遗传病的是()
严重常染色体显性遗传病,不包括()
常染色体显性遗传病的理论分离比为()
关于常染色体显性遗传病错误的是:( )
比较常见的常染色体显性遗传病有()。
常染色体显性遗传病的理论分离比为
常染色体显性遗传病系谱的特征是()
下列属于常染色体显性遗传病遗传特点的是()
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于() ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
关于常染色体显性遗传病,哪些是正确的()
以下疾病属于常染色体显性遗传病的是()
常染色体显性遗传病的叙述,正确的是( )。
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了