一个药品在中国生产、上市销售使用的通行证是该药品的批准文号。但是无需批准文号的药品是（）

包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等（） 11．负责对生产上市的已有国家药品标准的化学药品技术审评的机构是（） 包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等属于（）。 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是（  ） 禁止、、通行证和使用伪造、变造、涂改的通行证，禁止通行证（） 未取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》生产、销售药品的 根据《药品注册管理办法》,境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是 “首次在中国销售的药品”，是指国内或者国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括不同药品生产企业生产的相同品种（） 长期通行证、短期通行证分值为12分，以自然年度一年为一个记分周期；一次性通行证当日内有效，限一次性使用，无记分周期。 药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、销售药品的，责令关闭，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额的罚款 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品 《药品注册管理办法》规定 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申 请是 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（） 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（  ） 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（） 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进一批药品，销售至丙医院，病医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。通过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册属于（） 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请