“首次在中国销售的药品”，是指国内或者国外药品生产企业第一次在中国销售的药品，包括不同药品生产企业生产的相同品种（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购药品，对其应该审核的内容不包括（） 药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。 首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，必须经过   根据《药品经营质量管理规范》及《药品管理法》，药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购某首次经营的药品，对其应该审核的内容不包括 首次在中国销售的药品 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（） 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由 药品生产企业销售药品时（） 药品生产企业销售药品时（）。 药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称为（） 药品经营企业向某一药品生产企业首次购进的药品称：（） 药品生产企业只能销售本企业生产的药品。药品生产企业设立的办事机构可以进行本企业生产药品的现货销售活动（） 化学药品注册分类中，已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品包括哪几类？ 化学药品注册分类中，已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品包括哪几类 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（） 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供下列资料（） 药品生产企业的药品销售凭证应当 药品生产、批发企业销售药品时必须（）