单选题

药品生产企业可以()

A. 经省级药品监督管理部门批准,接受委托生产药品
B. 在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺
C. 在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期
D. 经企业之间协商一致,接受委托生产药品

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甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是() 药品上市许可持有人可以委托药品生产企业生产,不可以自行生产药品() 药品生产企业只能销售本企业生产的药品。药品生产企业设立的办事机构可以进行本企业生产药品的现货销售活动() 药品生产企业可以接受委托生产药品的前提是()。 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售() 药品上市许可持有人应自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产() 药品上市许可持有人必须自行生产药品,不可以委托药品生产企业生产() 药品生产企业药品经营企业购销药品中药品零售企业可以凭处方销售处方药。 药品生产企业药品经营企业购销药品中药品零售企业可以凭处方销售处方药() 下列选项中药品生产企业可以() 药品生产企业可以从事以下活动() 药品生产企业可以从事以下活动( )。 药品生产企业委托生产药品药品生产企业委托生产药品() 药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是 药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是 药品生产企业可以从事的活动是() 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是(  ) 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是(  )。 可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是 从上述信息可以判断,该药品生产企业生产的该药品应定性为()
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