进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下（）材料

医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存 医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（） 医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（  ） 某医疗机构釆购和使用蛋白同化制剂、肽类激素的行为，不合法的是（） 某医疗机构釆购和使用蛋白同化制剂、肽类激素的行为，不合法的是（） 有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括 有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括（） 生产企业只能向( )销售蛋白同化制剂、肽类激素 向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方（  ） 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有（）。 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理，说法正确的有（） 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，错误的有 关于蛋白同化制剂、肽类激素的经营、销售与使用的说法，正确的有（ ）。 国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口（）管理 蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的有效期是 医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方保存期限是 根据蛋白同化制剂、肽类激素管理规定，下列经营行为错误的是   进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，进口单位应当在收到（）后2日内，将全部进口药品流通、使用的详细情况，报告所在地口岸食品药品监督管理部门 根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》（2014年8月5日总局令第9号公布根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）的有关规定蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》的核发机构是