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国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口()管理
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国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口()管理
A. 申请
B. 检验
C. 注册证
D. 准许证
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根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》(2014年8月5日总局令第9号公布根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)的有关规定蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》的核发机构是
提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存
生产企业只能向( )销售蛋白同化制剂、肽类激素
根据蛋白同化制剂、肽类激素管理规定,下列经营行为错误的是
向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素的处方( )
关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理,说法正确的有()
关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,正确的有()。
关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,错误的有
关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,正确的有
进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素,进口单位应当报送以下()材料
关于蛋白同化制剂、肽类激素的经营、销售与使用的说法,正确的有( )。
医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存
医疗机构向患者提供含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存( )
关于蛋白同化制剂、肽类激素与疫苗经营范围的核定,说法错误的是()
医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存
关于蛋白同化制剂、肽类激素与疫苗经营范围的核定,说法错误的是()
医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存()
医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存( )
进出口配额管理主要是指国家对部分商品的进出口实行()限制。
出口蛋白同化制剂、肽类激素,出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请,报送以下()材料。
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