药品应当按照和经药品监督管理部门核准的进行生产（）

口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（） 口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。（） 药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？ 根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是 药品生产厂商自己确定，经药品监督管理部门核准的产品名称，具有专有性质（） 必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（） 只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是 只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是 《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为 药品监督管理部门应当 药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准 根据《药品流通监督管理办法》只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是（）  药品生产企业对上报的（）进行变更的，应当及时报药品监督管理部门备案。 药品监督管理部门应当按照规定，依据哪些法律法规，对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查（） 除（）外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产 从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，按照国家药品标准、经药品监督管理部门核准的药品注册标准和生产工艺进行生产，按照规定提交并持续更新__文件，对质量体系运行过程进行风险评估和持续改进，保证药品生产全过程持续符合法定要求。生产、检验等记录应当完整准确，不得编造和篡改（） 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（） 药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的 药品监督管理部门检查发现，药品上市许可持有人与药品生产企业签订协议，委托其生产并销售药品。药品监督管理部门应当对该行为作出的处理是（）