《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指 在中华人民共和国境内（）等活动适用《药品注册管理办法》（局令第28号） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 根据《汽车贷款管理办法》，在中华人民共和国境内居住的港、澳、台居民及外国人应在中华人民共和国境内连续居住（）以上 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（） [药事管理与法规]《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中国境内的 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生境内个体不良反应的报告时限日历日是（　　） 在中华人民共和国境内从事药品的 ______、______、_______、_______和监督管理的单位或个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》 在中华人民共和国境内从事药品的 ______、______、_______、_______和监督管理的单位或个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指