由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

省级药品监督管理局在GMP认证中负责哪些工作 国家和省级食品药品监督管理局对执行《药品不良反应监测管理办法》提出警告的情况是（） 药品类易制毒化学品生产企业连续停产1年以上，未按规定报告的，由县级以上药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（ ）的罚款 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是（） 某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是 定点生产企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的，由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处（） 医疗器械生产企业有（）情形之一的，由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款： 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，由所在地药品监督管理部门给予警告，资令限期改正，逾期不改处3万元以下罚款的处罚情形是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，由所在地药品监督管理部门给予警告，资令限期改正，逾期不改处3万元以下罚款的处罚情形是（） 口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（） 由国家药品监督管理局批准的药品标准是（  ） 违反本法规定,有下列行为之一的,由安全生产监督管理部门给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,处十万元以下的罚款: 医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品）药品监督管理部门应当责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以1元以上2元以下罚款：（） 医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品）药品监督管理部门应当责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以1元以上2元以下罚款（） GMP认证检查员库应由省级食品药品监督管理局设立。() 国家药品监督管理局监督管理的对象有（） 药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案？ 药品注册中哪些项目需省级药监局审批并报国家药品监督管理局备案 下列药品注册事项由国家药品监督管理局负责的是 [药事管理与法规]国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法(暂行)》，主要是对