基因定位是指确定基因在染色体上的位置，常用的方法有两点测验和三点测验（）

人类HLA-Ⅰ类抗原β链编码基因的染色体定位是（） 人类HLA-Ⅰ类抗原β链编码基因的染色体定位是（） 人类HLA-Ⅰ类抗原β链编码基因的染色体定位是（　　） 已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法（） 选择对常染色体显性基因的作用（），对常染色体隐性基因的作用（）。 选择对常染色体显性基因的作用，对常染色体隐性基因的作用（）。 与常染色体隐性基因遗传相比，X染色体上隐性基因的表现为（） PGT只是鉴定胚胎的染色体和基因情况，不会改变染色体或基因（） HLA基因复合体在染色体上的位置是 基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因，指的是（） ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因 基因和染色体行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上（） 位于同源染色体上的任何两个基因称为等位基因（） 基因的分离定律和自由组合定律中的“分离”和“自由组合”的基因指的是（） ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因 视网膜母细胞瘤的基因定位于人类染色体（　） 遗传病主要包括染色体和基因病，染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起，包括单基因病、多基因病。目前，遗传病（） 人类HLAⅠ类抗原β2m链编码基因的染色体定位是 人类HLAI类抗原β2m链编码基因的染色体定位是（） 人类HLAⅠ类抗原β2m链编码基因的染色体定位是 下列叙述中，能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的（）①基因发生突变而染色体没有发生变化②等位基因随同源染色体的分离而分离③在体细胞中基因成单存在，染色体也是成单的④Ee杂合体发生染色体缺失后，可表出现e基因的性状 等位基因是指同一对染色体同一位置上的一对基因。一对等位基因（）