人类血管性假血友病基因位于X染色体上，长度180kb。目前已经发现该病有20多种类型，这表明基因突变具有（）

血管性血友病是（）基因突变所致的疾病 血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是()。 血管性血友病（vWD）（） 鉴别血管性血友病和血友病A，下列哪项最重要 鉴别血管性血友病和血友病A，下列哪项最重要 Ⅰ型血管性血友病为（）。 血管性血友病是缺乏（）。 血管性血友病发病机制（　　）。 Ⅰ型血管性血友病为 血管性血友病可分为（） 遗传性血管性血友病是（） 遗传性血管性血友病是 下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是（）。 下列对鉴别血管性血友病和血友病A最重要的是 致病基因位于X染色体上的遗传病有（） RIPA增高见于血管性血友病 053基因位于人类第几号染色体上（） ras基因位于人类第几号染色体上（） 人类MHC基因位于第几对染色体上() bcl基因位于人类第几号染色体上（）