洁净室（区）的微生物监测包括（）

洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（） 洁净室（区）与非洁净室（区）之间、不同洁净级别洁净区之间空气静压差应（） 洁净室（区） 进入洁净室（区〕的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区〕内空气的（）应定期监测，测结果应记录存档。 什么是“洁净室（区）”？ 洁净室的类型按气流流型划分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室（） 生物洁净室主要控制对象为（） 洁净室（区）的主要工作室照度宜为洁净室（区）的主要工作室照度宜为（） 洁净室的洁净级别不包括（） 生物洁净室常用的灭菌方式有? ? ? ? ? ? ??、? ? ? ? ? ? ? ??。 洁净区微生物的生长特性主要包括那些阶段（） 洁净区微生物的生长要求包括哪些因素（） 洁净室压力：洁净室与室外至少保持（）的正压。 药品生产洁净室（区）的空气洁净分为（）个级别 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（ ）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（ ）Pa 相邻不同级别洁净室之间和洁净室与非洁净室之间的静压差不应小于（）Pa，洁净室与室外的静压差不应小于（）Pa D级洁净区表面微生物监测其合格标准为≤25CFU/皿（） 对洁净室或洁净区空气洁净度的命名，应包括下列哪几项？ 洁净室 洁净室（区）的空气净化措施一般不包括